腺病毒IFA免疫熒光IgG試劑盒

間接免疫熒光檢測試劑盒檢測人血清/血漿中腺病毒IgG抗體。

導(dǎo)言：

腺病毒是一種重要的呼吸道病原體，會導(dǎo)致兒童肺炎和細支氣管炎。

實驗室可以通過三種經(jīng)典方法診斷腺病毒感染：臨床直接抗原檢測，標(biāo)本分離鑒定病毒培養(yǎng)技術(shù)，血清學(xué)試驗測定抗體升高。

Immunoglobulin G（IgG）是主要的抗體類測量，但有時IgM檢測是達到診斷唯1的方法。*泛接受的測試是補體結(jié)合（CF）和酶聯(lián)免疫吸附試驗。IFA測試正在越來越多地用于檢測IgG和IgM。有時候沒有血清學(xué)反應(yīng)，但IgM檢測通常是唯1的達到診斷的方法。

測試原理：

IFA方法是基于樣品中抗體的反應(yīng)，用吸附在滑動表面上的抗原進行測試。

樣品中存在的特異性抗體與抗原反應(yīng)，在洗滌步驟中去除不與抗原結(jié)合的免疫球蛋白。在接下來的步驟中，抗原-抗體復(fù)合物與熒光素標(biāo)記的抗人球蛋白反應(yīng)。它可以使用免疫熒光顯微鏡檢查。

試劑盒特征：

所有的試劑，除了PBS，都準(zhǔn)備好使用。

所有的試劑都有一個分配給一個容易識別的數(shù)字。

在化驗程序中，

在每個步驟中使用的試劑的數(shù)字表示。

存儲要求：

儲存在推薦的溫度指示下。不要使用超過有效期的試劑盒。

只有當(dāng)試劑在溫度下封存并儲存時，才有效。

內(nèi)部質(zhì)量控制：

每個批次都要進行內(nèi)部質(zhì)量控制（QC）測試。

批前放行符合規(guī)格更嚴格

用戶驗證協(xié)議。

每個特批次的最終QC結(jié)果是可用的。

控制材料可追溯到參考血清板內(nèi)部驗證。

腺病毒IGG免疫熒光IFA檢測試劑盒

腺病毒IGG免疫熒光IFA檢測試劑盒

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腺病毒感染后可獲得對同型的持久免疫力

與絕大多數(shù)呼吸道感染的病原相比，機體對腺病毒的再感染能產(chǎn)生有效的免疫。起保護作用的是體內(nèi)產(chǎn)生的循環(huán)中和抗體。正常的健康成人一般也具有多型的抗體。約40%～60%的6～15歲的人具有1、2和5型中和抗體，但3、4和7型抗體很少。母親的抗體能保護嬰兒免除嚴重的腺病毒呼吸道感染

3. The results of samples should be used in conjunction with
clinical evaluation and other diagnostic procedures.
4. This test will not indicate the site of infection. It is not
intended to replace isolation.
5. Lack of significant rise in antibody level does not exclude the
possibility of infection.
6. Samples collected very early in the course of an infection
may not have detectable levels of IgG. In such cases, it is
recommended an IgM assay be performed, or a second sample
be obtained 14 to 21 days later to be tested in parallel with the
original sample to determine seroconversion.