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西尼羅河熱IgG抗體檢測試劑盒(ELISA法)

西尼羅河熱IgG抗體檢測試劑盒(ELISA法)

型    號: 美國FOCUS
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西尼羅河熱IgG抗體檢測試劑盒(ELISA法),2002年8月2日,美國南部路易斯安那政府宣布全州進入緊急狀態,控制正在該州迅速擴散的“西尼羅河病毒“。

  • 產品描述

西尼羅河熱IgG抗體檢測試劑盒(ELISA法)

廣州健侖生物科技有限公司

 

檢查

1.實驗室檢查

白細胞數減少,腦炎型者腦脊液中淋巴細胞增多,蛋白增高。

2.免疫學檢查

利用血清學抗體檢測方法,常用ELISA(酶聯免疫吸附實驗)法,采用患者急性期和恢復期雙份血清,兩份血清同時進行檢測,以恢復期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性,有助于本病的診斷。

3.病原學檢查

自潛伏末期至發病后第5天,從患者血液或腦脊液中分離出病毒,陽性率較高,對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進行中和實驗。

4.分子生物學檢查

RT-PCR(逆轉錄-聚合酶鏈反應)法檢測,通過設計西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標本進行RT-PCR試驗,陽性率高,具有特異性診斷價值。

用途

西尼羅(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒,不用于篩查血液或血液成分。僅供專業人員體外診斷使用。

概述

 感染了西尼羅病毒會導致包括腦炎等一系列癥狀的疾病,西尼羅病毒在世界廣泛傳播,已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗經CDC提供的試劑檢驗與驗證。本試驗使用了一種稱為WNRA的重組抗原,它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學指標,WNRA蛋白是一種重組抗原,它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構成。

實驗的原理

檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。

提供的材料

  • 微孔板(96孔 12x8):即用  每孔均包被結合西尼羅重組抗原的單抗。2-8℃下保存至保質期。

注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。

  • IgG樣品稀釋液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • IgG陰性質控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • IgG陽性質控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • 洗滌液(10X):1瓶 120ml  2-8℃下保存至使用。
  • EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
  • 酶聯物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • TMB底物液: 1支 9ml 即用  2-8℃下保存至使用。
  • 終止液;1支6ml 即用  2-8℃下保存至使用。

試劑應避免反復凍融。

西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒

西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒

西尼羅河熱IgG抗體檢測試劑盒(ELISA法)

操作步驟:

  • 標記將要使用的板條,注意微孔板已經按照統一排列,如下所述包被西尼羅抗原和質控抗原。

西尼羅抗原

 

板條#1

板條#2

A

WNRA

WNRA

B

WNRA

WNRA

C

WNRA

WNRA

D

WNRA

WNRA

E

NCA

NCA

F

NCA

NCA

G

NCA

NCA

H

NCA

NCA

  • 將血清樣品﹑陰性質控和陽性質控同樣地用樣每孔加入50ul稀釋后的樣品,以下為一個血清樣品使用一個板條的*。
  • 品稀釋液按1:300稀釋。

 

 

板條1

板條2

血清樣品

A

IgG N

樣品1

B

IgG N

樣品1

C

IgG P

樣品2

D

IgG P

樣品2

E

IgG P

樣品2

F

IgG P

樣品2

G

IgG N

樣品1

H

IgG N

樣品1




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這一效率可以相差若干個數量級,  它起決于:a.受體細胞的型別(即使同一細胞系,克在化  膿性球菌中,肺炎鏈球菌的致病力僅次于金黃色葡萄球菌  。不同的是,到目前為止,肺炎鏈球菌極少對青霉素類抗  生素產生耐藥性。肺炎球菌主要的致病物質是肺炎球菌溶  血素及莢膜。莢膜具有抗原性,是肺炎鏈球菌分型的依據  。此菌可引起大葉性肺炎、腦膜炎、支氣管炎等疾病。生  物學性狀編輯肺炎鏈球菌電鏡下的形態肺炎鏈球菌電鏡下  的形態⒈菌體呈矛頭狀,多成雙排列,寬端相對,*相  背,有較厚莢膜,革蘭陽性.⒉培養特性和生化反應 營養  要求及在血平板上菌落特征基本同甲型鏈球菌,培養時間  稍久菌落中央下陷呈臍窩狀.在血清肉湯中培養稍久亦因細  菌自溶而使混濁的培養液漸變澄清.自溶酶可被膽汁或膽鹽  等物質活化,加速細菌溶解,故可用膽汁溶菌試驗與甲型  鏈球菌相區別;肺炎鏈球菌能分解菊糖這點也可作為與甲  型鏈球菌相區別的依據.⒊抗原結構與分型⑴莢膜多糖抗原   按此抗原不同分為84個血清型,個別型還可分成不同的亞  型.其中有20多個型可引起疾病.

廣州健侖生物科技有限公司(www.hnaodisen.com) 熱門產品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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