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產芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404

產芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404

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產芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404
:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

  • 產品描述

產芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404

 

 產品名稱:產芽孢梭狀芽孢桿菌菌株ATCC 19404 

 產品品牌:創侖;

 產品用途:本 用于微生物培養,鑒定系統的質量控制,抗菌藥物敏感性試驗系統的質量控制

 產品規格:5個凍干微丸/瓶;;

 保存條件:2~8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌沙門氏菌、葡萄球菌等等質控菌主,還有各種原料和質控品,隨時歡迎您的來電:  楊

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑,包括進口和國產的品牌,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創侖等主流品牌。

 

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒,單卡檢測試劑盒、三聯卡檢測試劑盒、五聯卡檢測試劑盒、多聯卡檢測試劑盒,違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍:嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

公司地址:廣州清華科技園番禺區石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質控菌株

弗氏檸檬酸桿菌ATCC  8090
艱難梭狀芽胞桿菌ATCC  9689
溶組織棱狀芽胞桿菌ATCC  19401
產氣莢膜梭菌ATCC  13124
雙酶梭狀芽胞桿菌 ATCC  9714
產芽孢梭狀芽孢桿菌ATCC  19404
墨金斯克蘿諾桿菌ATCC  51329
克羅諾阪崎腸桿菌ATCC  29544
產氣腸桿菌ATCC 13048
陰溝腸桿菌陰溝亞種ATCC  BAA-1143



進一步糠柱(可選)。揀下列方法中嘅任一種,喺打DNA之前進一步糠柱(僅喺必要時):
1)將柱放入真空容器中糠乙醇十分鐘。然后,拎出柱并喺室溫下放置到真空室中??蛇砜梢允褂面溄拥秸婵赵磫魏窝b置。密封腔室并施加真空三個字。拎出柱并進入步驟13。
2)喺真空烘箱或者培養箱中喺65℃下煨十分鐘。移除應該部并繼續進行步驟13。
13。將柱放入干凈嘅五十毫升離心理中。添加2-3毫升(決于zui終產品嘅期望濃度)Elution Buffer(或者TE緩沖液)直接去柱基質上。允許柱喺室溫下放置2分鐘。離心機以zui大嘅速度(唔超過8000×g)2分鐘打DNA。呢代表咗約60-80%嘅結合DNA??蛇x嘅第二打將惹任何殘留嘅DNA,但喺較低嘅濃度下。或者,可唔可以使用*打液進行第二打,以維持得高DNA濃度。另外,喺打前預熱水至70°C.可以顯著提高產量。
注:用應該方法獲得嘅質粒DNA喺PCR、制性消化、脂質介導嘅轉染同轉化中均表現良好。質粒嘅預期濃度喺唔同拷貝數載體之間存在差異。然而,高拷貝數質粒嘅濃度為百五~400μg/ml。啲殘留乙醇存在,但唔煩啲下游應用。一個可以得到高濃度同抹得甩乙醇,可選嘅打步驟如下。
柱打質粒嘅替代方案呀:
1。將HiBIDETM DNA MAXI柱放入干凈嘅五十毫升離心理中。將6毫升Elution  Buffer(或者TE緩沖液)直接加到柱基質中。允許柱喺室溫下放置2分鐘。離心機以zui大嘅速度(唔超過6000×g)五分鐘打DNA。
2。小心噉將打質粒喺五十毫升離心理轉移到適于沉淀嘅清潔理中,加260 UL  5M NaCl同4.4毫升室溫異丙醇。喺4°C.下,喺15000××30℃下撈離心,靜置上清液。
三。用2毫升冰冷70%乙醇洗滌DNA小球,喺15000×10℃離心十分鐘,因住上清,唔煩球團,糠球團5-10分鐘。
4。zui后喺200~五μL(決于zui終產物嘅期望濃度)打緩沖液或者水中重新沉淀DNA顆粒。

廣州健侖生物科技有限公司(www.hnaodisen.com) 熱門產品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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