1q21和1p36基因探針
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1q21和1p36基因探針本試劑盒主要用于1q21和1p36基因的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。 本試劑盒僅供科研使用。
- 產(chǎn)品描述
1q21和1p36基因探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。
1q21和1p36基因探針
本試劑盒主要用于CDKN2A（9p21）基因的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：
| 6p探針（紅色） |
| 8p探針 |
| 13q探針（紅色） |
| 21q探針（紅色） |
| 14/22號染色體探針 |
| 14q32區(qū)段檢測探針 |
| 22q11探針（紅色） |
| P53基因檢測探針 |
| ATM（11q22）探針（紅色） |
| 16號染色體計(jì)數(shù)探針（綠色） |
| 22號染色體檢測探針 |
| 6號染色體計(jì)數(shù)探針（綠色） |
| 8號/20q探針 |
| D13S25（13q14）探針（紅色） |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
作物にある前期の研究をしてBSA位置決め區(qū)間を55M、博奧晶典を10X Genomics大斷片を分析します重シークエンシング（シークエンシングの深さです40X /サンプル）とそれぞれ変異型と野生型二つの個體材料検査SNP、INDEL、SV 2材料の間、比較的SNP、INDELとSVの違いによって、突然変異部位のありかのゲノム位置、スクリーニング遺伝子変異。zui後に、ご番染色體に位置まで形質(zhì)関連の遺伝子をこなし、この遺伝子配列情報(bào)、さらに縮小測位の區(qū)間を?qū)g現(xiàn)した精密位置決めの目的、そして結(jié)果全可視化展示方法を採用し、更にはっきりして便利。
結(jié)論
いつもにとって、10X Genomicsにゲノムのnovoや重シークエンシング、構(gòu)築種參考ゲノムを掘り起こし、全部遺伝子資源を得て、百萬級マーク部位を鑑定大斷片構(gòu)造変異、掘削機(jī)能遺伝子。
それではすでに発見された數(shù)萬から數(shù)十萬個の意味のあるマークについて、どのように効率的に利用するのでしょうか？各位のはその時(shí)きっと希望がさらに安定（繰り返し性）、正確、迅速、価格性能比の集積化ツールとして、特別大のサーバハードウェア支援など、楽してデータ分析；自分の研究（例えば：全ゲノム選択）やアプリケーション（例えば：品種資源鑑定）。
この時(shí)小編がオススメ私たち博奧晶典の二番目の寶をSNPカスタムチップ、それは非常に適高密度SNPスクリーニングや形質(zhì)測位の下に話し合ってみSNPカスタムチップ些事児……
博奧晶典提供Affymetrix AxiomプラットフォームとIllumina infiniumカスタマイズサービスプラットフォームのSNPチップ。このようなカスタマイズの後のチップは繰り返し性が良くて、より具體的な研究に適していて、高速、効率、低コスト、高感度の遺伝子分型を?qū)g現(xiàn)することができます。
SNPカスタムチップ主な応用：
分子マーク補(bǔ)助選択及びゲノム選択
?GWAS、遺伝地図構(gòu)築やQTL位置決め
グループのゲノム學(xué)、選択的クリアおよび遺伝多様性研究
種の資源鑑定、種の指紋図の構(gòu)築
To study the crop early using BSA positioning interval 55M, Boao crystal code re sequencing by 10X Genomics fragment database (sequencing depth more than 40X/ samples, respectively) of the mutant and wild-type two individual materials for detection of SNP, INDEL, SV, SNP, difference comparison between two materials INDEL and SV according to the site, where the genomic location of gene mutation, mutation screening. Finally, we located the gene associated with traits on chromosome 5, and obtained the sequence information of the gene, further narrowing the location of the location, realizing the goal of fine positioning, and the results were more clear and convenient by using the full visualization display.
conclusion
In conclusion, 10X Genomics can be used for genome De novo and re sequencing. It can construct reference genome, mining all genetic resources, get millions of marker loci, identify large fragment structure variation, and extract functional genes.
So how to make use of the tens of thousands to hundreds of thousands of meaningful markers that have been found? Teachers can have more stable at this time and certainly hope (repeatability), integrated tool for accurate and fast, cost-effective; especially large server does not require hardware support, can be relatively easy to do data analysis; do their research (e.g. genomic selection) or application (such as: identification of germplasm resources).
This Xiaobian recommended second magic we Boao crystal code -- SNP custom chip to you, it is very suitable for high density SNP screening and traits, here we will talk about the SNP custom chip those things......
Boao crystal code SNP chip Affymetrix Axiom customization service platform and Illumina Infinium platform. This customized chip is more reproducible, more suitable for specific research, and can achieve rapid, efficient, low cost, high throughput genotyping.
SNP custom chip is the main application:
Molecular marker assisted selection and genome selection
GWAS, genetic map construction and QTL location
Group genomics, selective scavenging and genetic diversity
Identification of variety resources and the construction of species fingerprints
