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貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測試劑盒

貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測試劑盒

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貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測試劑盒 廣州健侖長期供應:動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產品、違禁品的快速檢測試劑盒。

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貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應:動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產品、違禁品的快速檢測試劑盒。

動物類的主要檢測項目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病

畜牧類的主要檢測項目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等

食品類的主要檢測項目包括:添加劑殘留、農藥殘留、藥物殘留等。

化妝品的主要檢測項目包括:重金屬、有害物質等。

水產品的主要檢測項目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。

違禁品的主要檢測項目包括MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP

我司還提供其它進口或國產試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產品。

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貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【市  部】    楊永漢

【】 

【騰訊Q Q】 2042552662

【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

(二)劃線分離法
用接種環(huán)取部分樣品或菌體,在事先已準備好的培養(yǎng)基平板上劃線,當單個菌落長出后,將菌落移入斜面培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后備用。該分離方法操作簡便、快捷,效果較好。
在樣品含菌量較少或某種目的微生物不多的情況下,微生物的純種分離方法可以簡化如下:*種方法,取一支盛有3~5ml無菌水的粗試管或小三角瓶,取混勻的樣品少許(0.5g左右)放入其中,充分振蕩分散,用滅菌滴管取一滴土壤懸液于瓊脂平板上涂抹培養(yǎng),或者用接種環(huán)接一環(huán)于平板上劃線培養(yǎng)。這種方法不需要菌落計數,比以上常規(guī)稀釋法簡便。第二種方法,取風干粉末狀的土樣少許(幾十毫克)直接灑在選擇性分離培養(yǎng)基平板上或混入培養(yǎng)基中制成平板,置適溫培養(yǎng)一定時間,長出菌落。例如分離小單孢菌就可采用該方法,從河泥中取樣,風干研碎,取樣品粉末20~50mg直接加到天門冬酰胺培養(yǎng)基中,混合均勻制成平板,培養(yǎng)后長出魚卵狀菌落。這種方法有時分離不夠充分,可用劃線法進一步純化。
(三)利用平皿的生化反應進行分離
這是一種利用特殊的分離培養(yǎng)基對大量混雜微生物進行初步分離的方法。分離培養(yǎng)基是根據目的微生物特殊的生理特性或利用某些代謝產物生化反應來設計的。通過觀察微生物在選擇性培養(yǎng)基上生長狀況或生化反應進行分離,可顯著提高菌株分離純化的效率。
1.透明圈法
在平板培養(yǎng)基中加入溶解性較差的底物,使培養(yǎng)基混濁。能分解底物的微生物便會在菌落周圍產生透明圈,圈的大小初步反應該菌株利用底物的能力。該法在分離水解酶產生菌時采用較多,如脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、核酸酶產生菌都會在含有底物的選擇性培養(yǎng)基平板上形成肉眼可見的透明圈。在分離淀粉酶產生菌時,培養(yǎng)基以淀粉為惟一碳源,待樣品涂布到平板上,經過培養(yǎng)形成單個菌落后,再用碘液浸涂,根據菌落周圍是否出現透明的水解圈來區(qū)別產酶菌株。如要分離該酸水解酶產生菌,可用雙層平板法,首先在普通平板培養(yǎng)基上把懸浮液涂抹培養(yǎng),等長出菌落后覆蓋一層營養(yǎng)瓊脂,內含3%酵母RNA,0.7%瓊脂及0.1mol/LEDTA,pH7.0,于42℃左右培養(yǎng)2~4h,四周產生透明圈的菌落,即為核酸分解酶產生菌。

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